cas：200880-41-7，DPPG-NA的介紹
2025-10-14
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DPPG-NA（1,2-二棕櫚酰-sn-甘油基-3-磷酸-rac-(1-甘油)鈉鹽）是一種合成磷脂，具有以下結構特點和應用價值：
一、化學結構特點
分子組成
DPPG-NA的分子式為 C??H??NaO??P，分子量約為 744.96。其結構由以下部分組成：甘油骨架：核心為甘油分子（sn-甘油基）。
脂肪酸鏈：兩個棕櫚酸（C16:0）通過酯鍵連接在甘油的第1和第2位碳上，形成疏水性尾部。
磷酸甘油頭基：第3位碳連接磷酸甘油基團，賦予分子親水性，并帶有負電荷（因磷酸基團解離）。
立體化學
DPPG-NA為消旋體（R,S-異構體混合物），包含等量的兩種對映體，這種結構使其在生物膜研究中更具代表性。電荷特性
磷酸甘油頭基的解離使DPPG-NA整體帶負電，這一特性對其在生物膜模擬和藥物遞送中的應用至關重要。
二、物理性質
外觀與狀態
通常為白色或類白色粉末，固體形態便于儲存和運輸。溶解性
易溶于醇類（如甲醇、乙醇）。
鈉鹽形式比游離酸更易溶于水，提高了其在生物體系中的可用性。
穩定性
需在-20℃以下、遮光密閉條件下保存，以防止降解。
避免與氧化劑接觸，防止發生化學反應。
三、功能與應用
生物膜研究
模擬細胞膜環境：DPPG-NA可形成穩定的脂質雙層，模擬細胞膜的負電性結構（如線粒體內膜），用于研究膜蛋白功能、脂質-蛋白相互作用及膜融合過程。
相變溫度：其飽和酰基鏈使膜剛性較高（相變溫度約41℃），適用于研究溫度依賴的膜行為。
藥物遞送系統
脂質體組成：作為脂質體的關鍵成分，DPPG-NA可與其他磷脂（如DPPC、DSPE）共同構成雙層膜，包裹藥物實現靶向遞送和緩釋。
靜電作用：負電荷表面可通過靜電相互作用結合陽離子藥物或蛋白，提高藥物包載效率。
穩定性增強：DPPG-NA的加入可提升脂質體的物理穩定性，防止藥物泄漏。
乳化劑
在制劑中作為乳化劑，制備穩定的乳液體系，提高藥物的分散性和穩定性。
四、制備與合成
DPPG-NA可通過以下方法制備：
酯化反應：棕櫚酸與甘油發生酯化，生成1,2-二棕櫚酰甘油。
磷酸化反應：將磷酸甘油基團連接到甘油的第3位碳上，形成DPPG。
成鹽反應：通過中和反應生成鈉鹽形式，提高水溶性。
五、安全與儲存
安全操作
操作時需穿戴實驗服、手套和口罩，避免直接接觸。
廢棄物需按實驗室標準處理，防止環境污染。
儲存條件
短期儲存：密封容器，陰涼干燥處。
長期儲存：-20℃以下，避光密閉保存。
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