cas：40349-67-5，mPEG-Epoxide，甲氧基聚乙二醇縮環(huán)氧丙烷是一種結(jié)合甲氧基聚乙二醇（mPEG）與環(huán)氧丙烷基團(tuán)的化學(xué)物質(zhì)，具有以下特性與應(yīng)用：

化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

• 結(jié)構(gòu)：由甲氧基封端的聚乙二醇鏈（mPEG）、環(huán)氧基團(tuán)（Epoxide）及連接兩者的醚鍵組成，分子式為CH?O-(CH?CH?O)?-CH?-CH(O)-CH?（n為重復(fù)單元數(shù)）。

• 外觀：通常為白色至微黃色結(jié)晶狀物質(zhì)或無(wú)色至淡黃色粘稠液體，具體形態(tài)取決于分子量。

• 溶解性：可溶于二甲苯、甲醇等有機(jī)溶劑，部分產(chǎn)品可溶于水。

• 穩(wěn)定性：在常溫下相對(duì)穩(wěn)定，但化學(xué)穩(wěn)定性可能受環(huán)境條件（如溫度、pH）影響。

• 分子量：常見(jiàn)分子量為350、550、750、1k、2k、3.4k、5k、10k、20k等，可根據(jù)需求定制。

合成方法

• 步驟：

1. 將mPEG溶解于二氯甲烷或乙腈等溶劑中。

2. 加入環(huán)氧氯丙烷（Epichlorohydrin）作為環(huán)氧基團(tuán)來(lái)源。

3. 在氫氧化鈉等催化劑作用下，于60-80°C反應(yīng)，使mPEG末端羥基被環(huán)氧基取代。

4. 通過(guò)透析、沉淀或柱色譜等方法純化，去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物。

核心應(yīng)用領(lǐng)域

1. 藥物遞送系統(tǒng)：

• 構(gòu)建藥物載體：通過(guò)環(huán)氧基與藥物分子反應(yīng)，形成聚合物-藥物綴合物，利用聚乙二醇的長(zhǎng)循環(huán)特性延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)停留時(shí)間，提高穩(wěn)定性和生物利用度。

• 靶向遞送：調(diào)節(jié)聚乙二醇鏈長(zhǎng)度和藥物連接數(shù)量，實(shí)現(xiàn)藥物對(duì)特定組織或細(xì)胞的靶向釋放。

• 控制釋放：通過(guò)調(diào)節(jié)mPEG-Epoxide引入量或結(jié)構(gòu)，改變藥物與載體相互作用，精確控制藥物釋放速率和模式。

2. 生物材料研究：

• 脂質(zhì)體與納米顆粒制備：作為關(guān)鍵成分構(gòu)建脂質(zhì)體或納米顆粒，用于生物成像、生物傳感器等領(lǐng)域。

• 表面修飾：修飾材料表面，改善生物相容性，降低血栓形成風(fēng)險(xiǎn)（如血管支架表面修飾）或抑制細(xì)菌附著（如醫(yī)療器械抗菌涂層）。

3. 蛋白質(zhì)工程：

• 溫和PEG化試劑：與肽和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，形成穩(wěn)定次級(jí)胺鍵，減少免疫原性，保持生物活性。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

• 反應(yīng)活性高：環(huán)氧基團(tuán)可與含氨基、羥基或巰基的分子發(fā)生SN?親核取代反應(yīng)，形成穩(wěn)定化學(xué)鍵。

• 生物相容性好：聚乙二醇鏈具有生理惰性，對(duì)人體無(wú)刺激，適用于體內(nèi)應(yīng)用。

• 可定制性強(qiáng)：通過(guò)調(diào)節(jié)分子量或功能基團(tuán)比例，滿足不同應(yīng)用場(chǎng)景需求。

儲(chǔ)存與操作注意事項(xiàng)

• 儲(chǔ)存條件：建議在-20°C以下干燥、避光保存，部分產(chǎn)品需充入惰性氣體（如氮?dú)饣驓鍤猓┮苑乐寡趸?/p>

• 安全操作：避免接觸皮膚和眼睛，如不慎接觸，立即用大量清水沖洗并就醫(yī)。

• 使用規(guī)范：僅供科研使用，不可用于人體實(shí)驗(yàn)或臨床診斷。

cas：40349-67-5，mPEG-Epoxide

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